国内首家！IPHASE C57BL/6小鼠皮肤S9助力药物代谢研究
2026-05-18
关键词：皮肤S9；C57BL/6小鼠皮肤S9；细胞色素P450；UDP-葡萄糖醛酸转移酶；Skin S9 Fraction；C57BL/6 mouse skin S9 fraction；Cytochrome P450，CYP450；UGT；
传统药代动力学研究高度聚焦于肝脏的“首过效应”，却普遍忽视了药物在应用局部所面临的“第一战场”——皮肤。事实上，皮肤远非一层惰性屏障，而是一个具有显著代谢活性的外周器官。其核心的皮肤S9（Skin S9 Fraction）组分，富含细胞色素P450（CYP450）和UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）等关键代谢酶。 这套系统能高效催化药物的代谢，既可将无活性的前药转化为有效形式，也能将活性药物迅速降解失活，甚至将某些物质激活为致敏或毒性成分。因此，透彻理解皮肤S9的功能，是突破经皮给药瓶颈、精准预测药物临床疗效与安全性、实现理性药物设计不可或缺的一环。IPHASE提供的国内首家C57BL/6小鼠皮肤S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）就为经皮给药类客户提供了一个精准高效的体外研究模型！
在药物研发领域，皮肤的重要性首先体现在其作为给药途径和代谢屏障的关键角色。它远非一层被动的物理屏障，而是一个由多种细胞和酶组成的复杂、活跃的界面。开发经皮给药系统（如止痛贴剂、激素贴片）或局部治疗药物（如治疗湿疹的药膏）时，研究人员必须深入研究药物的透皮吸收率、在皮肤各层的分布情况以及如何克服角质层的屏障作用。这直接关系到药物的生物利用度和最终疗效。理解皮肤的渗透性成为了设计高效、安全外用制剂的理论基础，其目标是让药物以可控的速率到达靶点，同时最小化全身性的副作用。
此外，皮肤本身也是一个重要的代谢器官，这对药物的有效性和安全性评估至关重要。皮肤细胞中富含诸如细胞色素P450（CYP450）酶和UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）等多种代谢酶。这些酶能显著影响外用药物的命运：它们可以将前药转化为有活性的形式，从而起效；也可以将活性药物迅速降解失活，导致治疗失败。更关键的是，它们还能将某些无害的物质代谢活化成具有毒性或致敏性的化合物，这是评估药物及化妆品安全性的核心环节。因此，在药物开发的早期阶段，研究化合物与皮肤酶的相互作用，对于预测其局部疗效、潜在刺激性或过敏反应极为重要，是确保用药安全不可或缺的一步。
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C57BL/6小鼠（C57BL/6 mouse）在药物代谢研究中扮演着不可替代的关键角色，是药物进入临床前研究的“金标准”模式生物之一，更是基因编辑、疾病模型构建及代谢研究的首选品系。其重要性首先体现在其与人类高度同源的生理特性——作为哺乳动物，C57BL/6小鼠基因组与人类相似度高达95%以上，拥有与人类高度相似的药物代谢器官、代谢通路及关键代谢酶系统，尤其是细胞色素P450超家族（CYP450），其酶谱分布与人类皮肤代谢酶特征具有良好的关联性。通过C57BL/6小鼠实验，研究人员能够高效获取候选化合物的关键药代动力学参数，包括透皮吸收率、皮肤内代谢速率、代谢产物种类及组织分布情况，这些数据为预测药物在人体内的皮肤代谢行为提供了至关重要的初步依据，是决定候选药物能否继续向下游开发的核心决策基础。
此外，C57BL/6小鼠的独特优势使其成为标准化实验的理想选择：其遗传背景清晰、品系纯度高，是近交系小鼠中最常用的品系，拥有完整且正常的免疫系统，可稳定模拟人类生理及病理状态下的皮肤代谢特征；同时其繁殖能力强、体型小巧便于操作和批量饲养，饲养成本低，且基因编辑技术成熟，可构建多种疾病模型（如糖尿病皮肤损伤模型），进一步拓展研究应用场景。这种高度标准化极大保证了实验结果的可靠性和可重复性，便于在不同实验室和研究之间进行数据比较与整合。因此，从早期的药物筛选、皮肤代谢产物鉴定，到药物相互作用及皮肤毒理学研究，C57BL/6小鼠模型贯穿了整个临床前经皮给药研发流程，为评估药物的有效性与安全性、降低临床开发风险提供了不可或缺的实验基础。
因此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，结合皮肤S9及C57BL/6小鼠在药物代谢研究中的独特优势，研发、生产了国内首家C57BL/6小鼠皮肤S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）。作为体外实验的核心试剂，其高效模拟了C57BL/6小鼠皮肤组织中完整的酶代谢系统（包括CYP450、UGT等关键代谢酶），精准还原了小鼠皮肤的代谢特征。通过使用C57BL/6小鼠皮肤S9，研究人员能够在早期快速评估经皮给药或局部外用药物的代谢稳定性、识别活性或毒性代谢产物，并研究皮肤介导的药物-药物相互作用，同时可配合C57BL/6小鼠疾病模型实现体内外实验的协同验证。这一模型不仅避免了体内实验的复杂性、降低了实验成本，还为理解药物在皮肤层面的首过代谢机制提供了关键数据，显著优化了外用制剂的设计与安全性评价策略，尤其适用于基因编辑相关药物、皮肤疾病治疗药物的体外代谢研究。
此外，为验证C57BL/6小鼠皮肤S9的活性，IPHASE技术人员以羧酸酯酶活性为代表，将终浓度为750uM的6α-甲基强的松龙21-半琥珀酸酯和0.15mg/ml的皮肤S9在相应辅因子条件下进行共孵育，10min后通过测量其水解化的产物6α-甲基强的松龙21-半琥珀酸酯的生成速率来反应酶活，发现C57BL/6小鼠皮肤S9的酶活性符合客户要求，充分证明IPHASE国内首家C57BL/6小鼠皮肤S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）研发成功，可稳定应用于各类经皮给药相关的体外代谢研究！
Marker Substrate Reaction | Rate |
6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate hydrolysis (750µM) | 1050±124.4 pmol/mg protein/min |
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