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新品推荐 | SOS/umu遗传毒性检测试剂盒
2023-02-27
1 umu试验简介 umu试验，又称SOS/umu试验，是1985年由Oda等根据损伤时诱导SOS反应而表达umuC基因这一基本原理建立并发展起来的检测环境诱变质的短期筛选试验 。
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CD14+单核细胞：Macrophage和DC的前体细胞
2023-03-02
单核细胞（monocytes）是体积最大的白细胞，直径14~20μm，呈圆球形，约占血液中单个核细胞数的10~30%。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞，在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中，参与病原体的识别和清除。同时，单核细胞还是巨噬细胞和树突状细胞的前体细胞。单核细胞分化的巨噬细胞对于天然免疫、细胞因子的分泌、细胞内多种病原体的清除以及建立有效的免疫应答等都具有重要作用，而其分化的树突状细胞是功能强大的抗原呈递细胞，能够启动并调节适应性免疫反应，在抗感染及抗肿瘤免疫研究中起关键作用。
肝微粒体、肝S9、肝胞质液与体外药物代谢
2023-03-13
药物代谢研究是创新药物研发的重要内容，它不仅决定了创新药物制剂研发的成败，而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。
小核酸药体外研究案例分析
2023-03-24
小核酸药物即为寡核苷酸药物，一般是由不超过30个碱基/碱基对组成的核苷酸序列。小核酸药物是指能够与特定的mRNA结合，通过干预mRNA翻译效率，最终达到治疗效果的特定序列的小片段核苷酸。小核酸药物包括反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides，ASO）药物、小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）药物、微小RNA（microRNA，miRNA）药物、RNA适配体(Aptamer)药物等，其中ASO和siRNA是目前主流的小核酸药物研究方向。
抗体基础知识介绍
2023-03-30
抗体（antibody，Ab）是机体在体内存在的外来分子、微生物等抗原物质刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白（immunoglobulins，Ig），主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
人外周血单个核细胞（PBMC）——ADCC过程中的“主角”
2023-04-13
1 PBMC简介 外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cell ,PBMC）是具有单个细胞核的血细胞，如淋巴细胞（T细胞、B细胞、NK细胞等）、单核细胞或巨噬细胞，是多种免疫细胞的合称。外周血单个核细胞是造血干细胞（HSC）在骨髓中发育而来的，是外周血中帮我们抵御疾病和感染的重要防线。
重组蛋白基础知识介绍
2023-04-14
重组蛋白（recombinant protein）是指应用重组 DNA 或重组 RNA 技术而获得的蛋白质。重组蛋白工程先应用基因克隆或化学合成技术获得目的基因（gene of interest，GOI），连接到适合的表达载体，导入到特定的宿主细胞，利用宿主细胞的遗传系统，表达出有功能的蛋白质分子。
LC-MS/MS生物样本分析中内源性物质检测的替代生物基质解决方案
2023-04-21
1 简介 LC-MS/MS技术是生物样本分析、代谢产物检测最常用的生物分析技术之一，检测的物质包括外源性物质和内源性物质。研究人员常通过把待测物添加到空白基质中配制成定量标准曲线样本和质控样品模拟实际样本，通过标准曲线定量出生物样本中待测物的浓度。
UGT重组酶基础知识介绍
2023-04-26
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是人体重要的II相代谢酶,具有代谢药物和内源性物质的重要作用，其广泛分布于肝、肾、呼吸道、肺、胃、小肠、结肠等多种组织器官中。然而，由于肝脏是发生II相代谢的主要器官，大部分的UGT酶在肝脏中表达。
重磅出击 | CD8+ 细胞无痕分选试剂盒全面上市
2023-06-27
传统的磁珠分选是基于抗原抗体特异性识别的原理，利用特定抗体偶联磁珠来捕获目的细胞。然后在高强度磁场作用下，将磁珠标记细胞和没有标记的细胞分开。根据分选过程中标记的细胞类型的不同，可将分选分为阳性分选（正选）和阴性分选（负选）。
IPHASE课堂开课啦 | 体外药代动力学研究
2023-06-30
体外药代动力学研究作为广泛应用于药物研发过程中各个阶段的方法，可以帮助我们更好的了解药物的药理作用，其药代动力学参数等，而体外药代动力学研究也逐渐成为了药物研发和剂量安排的有利证据。
IPHASE尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）表型研究整体解决方案
1 UGTs表型研究的重要性 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）家族是人体内仅次于CYP450家族的第2大药物代谢酶，是一类位于内质网内膜的膜蛋白，能够催化葡萄糖醛酸从尿苷二磷酸葡萄糖醛酸上脱去并转移至受体分子上，生成受体分子的葡萄糖醛酸结合物。临床上常用的药物中约10%的药物代谢主要由UGT参与。
