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       组织交叉反应(Tissue Cross-Reactivity, TCR)研究是针对含有互补决定区 (CDR)的抗体和抗体样分子推荐的体外结合试验,目的是确认受试抗体与药效靶组织抗原表位的结合,检测抗体是否与非靶部位组织抗原结合,确定非临床安全性试验相关动物种属及为毒性靶器官的预测提供参考。

       为满足市场需求及美国FDA和NMPA对抗体产品TCR研究的要求,IPHASE凭借在医药研发领域几十年深耕的经验和完善的产品研发生产平台,现可提供高质量的人、猴、犬、兔、大鼠、小鼠及小型猪等多个种属的冰冻/石蜡包埋组织、冰冻/石蜡组织切片和冰冻/石蜡组织芯片等产品,为抗体药物的安全性研究提供支持。

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编号 :

QC10008

人血清25-羟基维生素D质控品

本质控品采用混合人血清,加入25-羟基维生素D3/D2配制成不同浓度的、均匀性和稳定性良好的人血清 25-羟基维生素D3及25-羟基维生素D2质控品,该质控品可以用于评判人血清中25-羟基维生素D3及 25-羟基维生素D2含量检测方法的可靠性和数据准确性。

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QC10008

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  • 规格
    • 1mL*2支
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  • 产品描述
  • 说明书
    • 商品名称: 人血清25-羟基维生素D质控品
    • 商品编号: QC10008
    • 规格: 1mL*2支

    本质控品采用混合人血清,加入25-羟基维生素D3/D2配制成不同浓度的、均匀性和稳定性良好的人血清 25-羟基维生素D3及25-羟基维生素D2质控品,该质控品可以用于评判人血清中25-羟基维生素D3及 25-羟基维生素D2含量检测方法的可靠性和数据准确性。

    产品性状
    淡黄色液体
    产品包装
      2mL高密度低压聚丙烯管包装
    储存和运输
    -15℃~ -25℃保存,干冰运输。
    适用范围
      本质控品采用混合人血清,加入25-羟基维生素D3/D2配制成不同浓度的、均匀性和稳定性良好的人血清 25-羟基维生素D3及25-羟基维生素D2质控品,该质控品可以用于评判人血清中25-羟基维生素D3及 25-羟基维生素D2含量检测方法的可靠性和数据准确性。
    关键词:
    • 人血清25-羟基维生素D质控品
  • 人血清25-羟基维生素D质控品说明书

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