ADME产品
在新药研发和临床应用过程中， 化合物的体内过程—吸收、分布、代谢和排泄 （absorption， distribution，metabolism ，excretion，ADME） 是其成药性的重要指标。在药物设计及新药开发早期就开展药物代谢研究,，有利于提高新药研发的成功率，降低新药开发的成本，有助于获得安全、有效的治疗药物。而药物代谢动力学是临床前药理评价的重要组成部分，研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。一般认为药物的代谢反应即为药物的生物转化，是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从机体消除的重要途径之一。药物的生物转化主要分为I相和Ⅱ相代谢。其中I相代谢反应主要包括水解、氧化和还原反应。Ⅱ相代谢反应主要是指结合反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。
公司针对药物代谢研究的需要，开发出一系列可用于药物体外代谢的产品，包括代谢稳定性、代谢表型、酶抑制（IC50）研究试剂盒，不同种属肝、肠微粒体，不同种属肝、肠S9以及胞质液等，CYPs重组酶，体外代谢相关探针底物、代谢产物、抑制剂等。同时，本公司还可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的微粒体、S9、胞质液等的定制服务。
产品用户包括百济神州，恒瑞医药等创新药研究企业，药明康德，康龙化成，昭衍新药等CRO机构，中国医学科学院，中国食品药品检定研究院等药物研发相关高校，研究所等科研机构。
人CYP2D6+还原酶+b5
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0161A2.07
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- 商品名称: 人CYP2D6+还原酶+b5
- 商品编号: 0161A2.07
- 规格: 0.5mL,0.5nmol
- 试验系统: 重组酶
基因重组P450酶是利用基因工程及细胞工程将调控P450酶表达的基因整合到大肠杆菌或昆虫细胞，经细胞培养，表达高水平的P450酶，然后经过分离纯化得到纯度较高的单一的P450同工酶。可用于鉴别参与药物代谢的主要的P450同工酶、药物代谢多态性和药物的代谢相互作用研究。其最大的特点是可以运用纯度较高的单一的P450同工酶进行药物的体外代谢研究，通过比较基因重组的人和实验动物肝脏P450酶对药物的代谢情况，了解药物代谢的种属差异性。
英文名称IPHASE Human CYP2D6+reductase+b5产品描述基因重组P450酶是利用基因工程及细胞工程将调控P450酶表达的基因整合到大肠杆菌或昆虫细胞，经细胞培养，表达高水平的P450酶，然后经过分离纯化得到纯度较高的单一的P450同工酶。可用于鉴别参与药物代谢的主要的P450同工酶、药物代谢多态性和药物的代谢相互作用研究。其最大的特点是可以运用纯度较高的单一的P450同工酶进行药物的体外代谢研究，通过比较基因重组的人和实验动物肝脏P450酶对药物的代谢情况，了解药物代谢的种属差异性。储存和运输-70℃保存，干冰运输适用范围药物的体外代谢研究关键词:- IPHASE Human CYP2D6+reductase
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