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全面匹配标准要求！IPHASE新版Ames试剂盒都有这些变化！
2024-06-05
Ames试验建立以来，在全球范围内应用了近五十年，是评价化合物致突变性的一种经典方法。随着人们对Ames试验认同度的不断提高，Ames试验已成为遗传毒理学不可或缺的一个检测项目，使用此方法测试的化合物已达上万种，并且测试结果在很多生物试验中证实了其效用性。当前，Ames试验在食品、药品、化学品、化妆品、农药、医疗器械、消毒产品、环境等多个领域中得到了广泛的应用，成为产品研发和申报阶段必须开展的遗传毒性试验。
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IPHASE/汇智和源 PROTAC体外DMPK研究一站式产品解决方案
2024-06-20
小分子药物因为其可口服的高便利性，易吸收、易穿透细胞膜的高可成药性，成为现代药物开发的基石。但传统的小分子药物采用的是“占位驱动”模式来抑制蛋白功能，导致包括受体、激酶及通道类型等靶点在内的基因仅有约400种可作目标药物，而已知的可成药的基因约3000种。因此，“事件驱动”模式蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）技术为新药研发提供了新思路，并成为新药研发的一大利器。
IPHASE/汇智和源 推出CYP家族重组酶及SLC家族转运体新产品
2024-07-03
在临床应用中患者经常会同时使用多种药物，这些药物可能会产生药物-药物相互作用（Drug-drug interaction，DDI），最终导致严重不良反应或减弱治疗效果，因此，有必要对 DDI 发生的可能及其影响程度和严重性进行科学评估。药物相互作用按照发生机制可分为理化性质、代谢酶、转运体、靶点及疾病介导的相互作用，按照影响指标可分为药代动力学相互作用和药效动力学相互作用，而开展体外试验就是为了全面了解在研药物的药代动力学（Pharmacokinetics，PK）特征，以初步估计药代动力学相互作用的可能机制以及可能的严重程度，并支持 DDI 临床研究时机的确定。鉴于此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，致力于开发CYP重组酶和ABC、SLC转运体产品，助力广大客户进行人源化体外药代动力学及可能潜在的 DDI 研究。
IPHASE/汇智和源 ASO药物体外代谢研究解决方案
2024-07-10
小核酸药物是目前发展最为迅猛的基因疗法之一，将带来“除小分子药和抗体药”之外的第三次制药浪潮。小核酸药物包括反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）、信使RNA（mRNA）、适配体（aptamer）等。其中，ASO药物是小核酸药物领域发现最早、获批最多的药物类别，也是该领域研发的重要方向之一。
IPHASE/汇智和源 新型肝细胞体外代谢模型助力慢代谢药物动力学研究
2024-07-19
一、简介 药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶的作用下，化学结构发生改变的过程，又称为生物转化过程。肝脏是人体最主要的药物代谢器官，由位于肝细胞滑面内质网的细胞色素P450（Cytochrome P450，CYP）酶系催化，因此构建体外模型如肝微粒体和悬浮原代肝细胞便于预测药物在体内的代谢转化过程。前者体外孵育时间一般小于1小时，后者一般小于4小时[1]。
CGT创新疗法——CAR-T细胞免疫简要介绍
2024-07-25
肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一，发病人数持续增加，死亡率高；中国肿瘤发病和死亡人口约占全球四分之一。目前肿瘤药物种类繁多，包括单克隆抗体、双特异性抗体及ADC药物等，但靶向疗法和免疫疗法等创新疗法已逐渐成为肿瘤治疗的重要方式！其中，CAR-T疗法作为免疫疗法的一种，与抗体药物一样，被认为是目前肿瘤治疗领域最具有发展潜力的治疗技术，具有巨大的临床转化价值。
IPHASE/汇智和源 化妆品控油功效评价之5α-还原酶活性抑制试验
2024-08-06
5α-还原酶（5α-Reductase）是雄激素代谢中的关键酶，可将睾酮转化为更具活性的二氢睾酮（DHT）。二氢睾酮作为一种比睾酮更强效的雄激素，可加速皮脂腺细胞的增殖和皮脂合成，这也是导致皮肤出油的原因之一。化妆品功效成分如果能够抑制5α-还原酶活性，减少DHT的转化，则能有效地调节皮脂腺细胞的活性，减少皮脂的分泌，从而起到控油的作用。因此，可通过5α-还原酶活性抑制试验来评价化妆品的控油功效。
IPHASE/汇智和源 多肽偶联药物体外ADME研究一站式产品解决方案
2024-08-16
癌症已成为全球人类健康最大的威胁，传统小分子化疗药物临床应用广泛但缺乏靶向性，导致全身系统毒性强和耐药性等问题频发，鉴于此，“生物导弹”抗体偶联药物（Antibody-drug Conjugate, ADC）应运而生。然而，抗体大分子的生物特点使得ADC在肿瘤部位渗透率低，严重限制了ADC的肿瘤治疗效果。在此基础上，科学家通过更换抗体结构，即选用可通过化学合成或原位表达的多肽来作为新的“靶向”，这就是近年来乘势而起的“多肽偶联药物（Peptide-drug Conjugate, PDC）”。
IPHASE/汇智和源 mRNA药物体外代谢研究解决方案
2024-08-22
2019年底爆发的新冠疫情肆虐全球，在短短两年内已导致全球范围内超过1300万人死亡，造成的经济损失更是不可估量。mRNA 新冠疫苗的成功开发和应用, 充分阐明了mRNA药物在生物医药领域的巨大潜力和应用前景。mRNA药物具备预防和治疗多种疾病的潜力，有望部分替代传统药物，开拓出新的治疗领域，带来新的疗法变革
IPHASE/汇智和源 寡核苷酸偶联抗体药体外ADME研究一站式产品解决方案
2024-08-29
寡核苷酸即长度在20至60单位间的短DNA或RNA低聚物，它们可以合成或以单链（ss）/双链（ds）低聚物的形式天然存在。寡核苷酸具有调控基因表达的独特优势，目前基于寡核苷酸的基因疗法的开发如火如荼，拓宽了疾病的治疗手段，为许多疾病的治疗带来希望。
IPHASE/汇智和源 核酸适配体药物体外代谢研究解决方案
2024-09-05
近年来，小核酸药物研发和临床治疗取得了多项突破性成果，已成为全球投资新风口和生物制药巨头的必争之地，核酸疗法进入快车道。核酸适配体药物作为核酸疗法的重要组成部分，具有许多独特优势，在医药研发领域有着广阔的市场前景。
IPHASE/汇智和源 多肽类药物体外ADME研究一站式产品解决方案
2024-09-11
多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子量低于10 kDa，因其具有广泛的生理调节作用、显著的活性、高选择性和低毒性等特点，已成为药物研发的热点之一，目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、治疗和诊断，具有广阔的开发前景。然而，多肽药物也有不可忽视的缺点，其化学与生理稳定性都较差，容易受到体内蛋白水解酶的降解，给多肽药物的研发带来了很多挑战。本文将从多肽类药物的药代动力学层面进行浅析，了解多肽类药物体外ADME研究策略，确定多肽类药物基础体外研究模型，助力多肽类药物早期研发！
