ADME产品
在新药研发和临床应用过程中， 化合物的体内过程—吸收、分布、代谢和排泄 （absorption， distribution，metabolism ，excretion，ADME） 是其成药性的重要指标。在药物设计及新药开发早期就开展药物代谢研究,，有利于提高新药研发的成功率，降低新药开发的成本，有助于获得安全、有效的治疗药物。而药物代谢动力学是临床前药理评价的重要组成部分，研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。一般认为药物的代谢反应即为药物的生物转化，是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从机体消除的重要途径之一。药物的生物转化主要分为I相和Ⅱ相代谢。其中I相代谢反应主要包括水解、氧化和还原反应。Ⅱ相代谢反应主要是指结合反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。
公司针对药物代谢研究的需要，开发出一系列可用于药物体外代谢的产品，包括代谢稳定性、代谢表型、酶抑制（IC50）研究试剂盒，不同种属肝、肠微粒体，不同种属肝、肠S9以及胞质液等，CYPs重组酶，体外代谢相关探针底物、代谢产物、抑制剂等。同时，本公司还可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的微粒体、S9、胞质液等的定制服务。
产品用户包括百济神州，恒瑞医药等创新药研究企业，药明康德，康龙化成，昭衍新药等CRO机构，中国医学科学院，中国食品药品检定研究院等药物研发相关高校，研究所等科研机构。
- 产品详情
- 说明书
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- 商品名称: CYP450酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法-7种抑制剂）-人肝微粒体
- 商品编号: 0113A1.12
- 规格: 0.2mL*100 test
- 性别: 女性
- 种属: 人
- 组织: 肝脏
- 试验系统: 微粒体
- 测试类型: CYP450酶代谢表型研究试剂盒
参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，共有7种重要的亚型，分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性，便可研究药物的酶代谢表型。
英文名称IPHASE CYP450 Metabolic Phenotype Research Kit(7 inhibitor),Human Liver Microsomes,Female产品描述参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，共有7种重要的亚型，分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。如选用特异的选择性抑制剂抑制不同亚型的酶的活性，便可研究药物的酶代谢表型。产品组成微粒体｜底物｜抑制剂｜NADPH再生系统｜0.1M PBS组织肝脏种属人性别女性储存和运输-70℃保存，干冰运输适用范围药物CYP450酶代谢表型研究关键词:- IPHASE CYP450 Metabolic Phenotype Research Kit(7 inhibitor)
- Human Liver Microsomes
- Female
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