ADME产品
在新药研发和临床应用过程中， 化合物的体内过程—吸收、分布、代谢和排泄 （absorption， distribution，metabolism ，excretion，ADME） 是其成药性的重要指标。在药物设计及新药开发早期就开展药物代谢研究,，有利于提高新药研发的成功率，降低新药开发的成本，有助于获得安全、有效的治疗药物。而药物代谢动力学是临床前药理评价的重要组成部分，研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。一般认为药物的代谢反应即为药物的生物转化，是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从机体消除的重要途径之一。药物的生物转化主要分为I相和Ⅱ相代谢。其中I相代谢反应主要包括水解、氧化和还原反应。Ⅱ相代谢反应主要是指结合反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢的各种酶。
公司针对药物代谢研究的需要，开发出一系列可用于药物体外代谢的产品，包括代谢稳定性、代谢表型、酶抑制（IC50）研究试剂盒，不同种属肝、肠微粒体，不同种属肝、肠S9以及胞质液等，CYPs重组酶，体外代谢相关探针底物、代谢产物、抑制剂等。同时，本公司还可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的微粒体、S9、胞质液等的定制服务。
产品用户包括百济神州，恒瑞医药等创新药研究企业，药明康德，康龙化成，昭衍新药等CRO机构，中国医学科学院，中国食品药品检定研究院等药物研发相关高校，研究所等科研机构。
酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）-人肝微粒体
货号：
0115A1.13
种属：
人
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市场价
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规格
- 0.2mL*100 test
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- 商品名称: 酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）-人肝微粒体
- 商品编号: 0115A1.13
- 规格: 0.2mL*100 test
- 性别: 混合
- 种属: 人
- 组织: 肝脏
- 试验系统: 微粒体
- 测试类型: 酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）
参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，共有7种重要的亚型，分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。通过考察不同浓度的药物对各种酶亚型的特异性底物的代谢速率的影响，得到半数抑制浓度（IC50），便可评价药物对酶的抑制作用。
英文名称IPHASE Enzyme Inhibition Research Kit(IC50),Human Liver Microsomes,Mixed Gender产品描述参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，共有7种重要的亚型，分别为CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。通过考察不同浓度的药物对各种酶亚型的特异性底物的代谢速率的影响，得到半数抑制浓度（IC50），便可评价药物对酶的抑制作用。产品组成微粒体｜底物｜NADPH再生系统｜0.1M PBS组织肝脏种属人性别混合储存和运输-70℃保存，干冰运输适用范围药物的体外代谢研究关键词:- IPHASE Enzyme Inhibition Research Kit(IC50)
- Human Liver Microsomes
- Mixed Gender
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